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GMP专员
面议 杭州 应届毕业生 学历不限
  • 全勤奖
  • 节日福利
  • 不加班
  • 周末双休
浙江爱生药业有限公司 2024-03-02 11:29:14 739人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
岗位职责1.根据GMP法规的要求,修订、审核、完善各项管理制度,对厂房设备设施、仪器确认、工艺、清洁验证、分析方法验证;2.对报告进行审核,完成各种年度报告和总结,并检查设备科、生产部、仓库。质检室等相关职能部门对上述事项的执行情况;3.对各种数据进行登记,完成各种报告。任职要求1.熟悉GMP知识及相关法规,熟悉各剂型的生产工艺,能起草和审核各类验证以及各种年度报告;2.能灵活应用办公软件;3.有三年以上的药品生产企业生产质量管理工作的相关经验者优先;4.大专以上,药学相关专业。福利:五险一金、过节礼品、免费住宿、十四薪、餐补 年龄要求:20-45岁 职能类别:药品生产/质量管理
联系方式
注:联系我时,请说是在上饶人才网上看到的。
工作地点
地址:杭州钱塘区杭州-钱塘区
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
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